Gas incolor amb una lleugera olor aromàtica, fàcil de licuar. Soluble en alcohol i èter, i també soluble en acetona, benzè, dicloroetano, acetat d'amil, furfural i solució d'acetat d'amoníac de coure. Insoluble en aigua.

1) La reacció de Diels-Alder es produeix amb compostos dienòfils amb deficiència d'electrons per produir antraquinona, els derivats de la qual són importants intermedis de colorants, fungicides i insecticides. (2) Reacciona amb anhídrid maleic (anomenat anhídrid maleic) i després condensa per produir anhídrid tetrahidroftàlic, que es pot utilitzar com a agent de curació i plastificant per a resina de polièster i resina epoxi. A continuació, l'anhídrid tetrahidroftàlic s'oxida amb àcid nítric per obtenir àcid butà tetracarboxílic, que és una matèria primera per fer pintura soluble en aigua. De la mateixa manera, l'anhídrid tetrahidroftàlic s'hidrogena per produir anhídrid hexahidroftàlic, que es pot utilitzar com a agent de curació de la resina epoxi. (3) Reacciona amb el diòxid de sofre per generar sulfona de ciclobutè Chemicalbook, que després es prepara en una solució aquosa i es hidrogena en presència d'un catalitzador de níquel esquelet per produir ciclobutè sulfolà, que és un dissolvent selectiu per a l'extracció d'hidrocarburs aromàtics. Es pot utilitzar una barreja de sulfolà i diisopropanolamina com a gas de descarbonatació. (4) La reacció de telomerització lineal del butadiè és molt útil a la indústria. Després de la dimerització lineal, s'obté una olefina de cadena recta de vuit carbonis, que després es hidroformila i hidrogena per obtenir nonanol, que té usos importants en la síntesi de fragàncies, tensioactius i additius lubricants. Utilitzant el complex de cobalt com a catalitzador, la seva dimerització, trimerització i tetramerització són totes matèries primeres per sintetitzar alcohols superiors i almesc macrocíclic.