N,NL'èster tert-butílic de -bis(2-cloroetil)carbamat es pot utilitzar com a intermediari en química farmacèutica i síntesi orgànica. En les transformacions de síntesi orgànica, el grup Boc de l'estructura es pot eliminar fàcilment per obtenir un grup carboxil actiu.

El mètode sintètic consisteix a agitar ràpidament una suspensió de clorhidrat de bis-(2-cloroetil)amina (5 g, 0,028 mol) en diclorometà (42 mL) amb un1Solució aquosa d'hidròxid de sodi al 0% (28 mL) a temperatura de bany de gel. Una solució de dicarbonat de di-terc-butil (6.1A continuació, s'afegeix 1 g, 0,028 mol) en diclorometà (28 mChemicalbook L). Després d'agitar a temperatura ambient durant 18,5 hores, s'afegeix lentament diclorometà (30 mL) a la mescla de reacció. A continuació, se separen les dues fases. La fase aquosa s'extreu addicionalment amb diclorometà (30 mL). Les capes orgàniques combinades s'assequen sobre sulfat de magnesi anhidre, es filtren i es concentren per obtenir tert-butil N,N-bis(2-cloroetil)carbamat.