Sinònims en anglès: ci37500; ciazoiccouplingcomponent1; cideveloper5; ChemicalbookDeveloperA; DeveloperAMS; DeveloperBN; developera; developerams

Número CAS: 135-19-3
Fórmula molecular: C10H8O
Pes molecular: 144,17
Número EINECS: 205-182-7

Categories relacionades:

Intermediaris; Compostos aromàtics; Formadors de color i compostos relacionats; Revelador; Alfabètic; Molècules petites bioactives; Bioquímics i reactius; Blocs de construcció; alcohol; MICROCIDINA; Pigments; Fluorescent; Naftalè; Intermediaris de colorants; Aromàtics; Intermediaris de colorants; BioxyLabs; Fluorescents; Organisis; Bigenologia; Químic orgànic; Partícules i taques; Sondes i indicadors sensibles al pH;

Ús i mètode de síntesi del 2-naftol

Propietats químiques:Flocons blancs brillants o pols blanca. Insoluble en aigua, soluble en etanol, èter, cloroform, glicerina i solucions alcalines.

Ús:
1. S'utilitza en la preparació d'àcid Tobias, àcid J, àcid 2,3 i colorants azoics, i també és una matèria primera per a antioxidants de cautxú, agents de processament de minerals, fungicides, agents antifúngics, conservants, etc.
2. Com a conservant, el meu país estipula que es pot utilitzar per a la conservació de cítrics, la quantitat màxima d'ús és de 0,1 g/kg i la quantitat residual no és superior a 70 mg/kg.
3. L'etilnaftol, també conegut com a β-naftol i 2-naftol, és un intermediari del regulador del creixement de les plantes, l'àcid naftoxiacètic.
4. S'utilitza com a conservant de pinsos. Segons el nostre país, també es pot utilitzar per a la conservació de cítrics. La quantitat màxima d'ús és de 0,1 g/kg i la quantitat residual no és superior a 70 mg/kg.
5. S'utilitza com a reactiu analític, etilè, absorbent de monòxid de carboni i indicador fluorescent
6. Importants matèries primeres orgàniques i intermediaris de colorants, utilitzats en la fabricació d'àcid tubic, àcid butíric, àcid β-naftol-3-carboxílic i utilitzats en la fabricació d'agent antienvelliment D, agent antienvelliment DNP i altres agents antienvelliment, pigments orgànics i fungicides. Espera.
7. S'utilitza en la preparació d'àcid Tobias, àcid J, 2.3-àcid i s'utilitza en la preparació d'agent antienvelliment D, agent antienvelliment DNP i els seus agents antienvelliment, pigments orgànics i fungicides.
8. Verificació de brom, clor, clorat, niobi, coure, nitrit i potassi. Substrat de fotodetecció de fenolsulfoniltransferasa de Fluorescence Chemicalbook. Determinació qualitativa d'indicadors àcid-base, colorants, síntesi orgànica, alcohol al·lílic, metanol, cloroform, etc. Monòxid de carboni, absorbent d'etanol, indicador fluorescent.
9. Verificació de brom, clor, clorat, niobi, coure, nitrit i potassi; determinació de monòxid de carboni, coure, nitrit i potassi; determinació qualitativa d'alcohol al·lílic, metanol, cloroform, etc.; fenolsulfona transferasa Substrat de mesura de fluorescència; absorbent d'etilè; indicador fluorescent; indicador àcid-base; intermedi de colorant.

Mètode de producció:
1. Està fabricat a partir de naftalè mitjançant sulfonació i fusió alcalina. El mètode de fusió alcalina sulfonada és un mètode de producció àmpliament utilitzat al país i a l'estranger, però presenta una corrosió greu, un cost elevat i un consum biològic d'oxigen elevat en aigües residuals. El mètode de 2-isopropilnaftalè desenvolupat per l'American Cyanamide Company utilitza naftalè i propilè com a matèries primeres per produir 2-naftol com a subproducte de l'acetona. Aquest mètode és similar a la producció de fenol pel mètode del cumè. Quota de consum de matèries primeres: naftalè refinat 1170 kg/t, àcid sulfúric 1080 kg/t, sosa càustica sòlida 700 kg/t.

2.1) Mètode de fusió amb àlcali sulfonat. Col·loqueu el naftalè refinat al recipient de sulfonació i escalfeu-lo (foneu-lo) a 140 °C. Afegiu 1,085 vegades (relació molar) d'àcid sulfúric concentrat en 20 minuts, augmenteu la temperatura i manteniu-la a 160-164 °C durant 2,5 hores. La reacció finalitza quan el contingut d'àcid 2-naftalensulfònic arriba al 66% o més i l'acidesa total és del 25%-27%. El sulfonat s'hidrolitza en un recipient d'hidròlisi a 140-150 ℃ durant 1 h. A continuació, en un recipient de neutralització, neutralitzeu-lo amb una solució de nitrit d'hidrogen de sodi a 80-90 °C fins que el paper de prova vermell Congo no es torni blau. Utilitzeu vapor i aire per expulsar el gas SO2, refredeu-lo a 30-40 °C i després filtreu-lo per succió, renteu-lo amb aigua salada al 10% i després filtreu-lo per succió per obtenir 2-naftalensulfonat de sodi. Col·loqueu l'hidròxid de sodi en un recipient de fusió alcalí, escalfeu-lo (foneu-lo) a 290 °C i afegiu-hi 2-naftalensulfonat de sodi durant unes 3 hores fins que el contingut d'alcali lliure sigui del 5%-6%. Després, es manté a 320-330 °C durant 1 hora. La massa alcalina fosa es dilueix en aigua i es passa SO2 a 70-80 °C fins que la fenolftaleïna sigui incolora. Afegiu-hi aigua fins que bulli i renteu-la, elimineu el sulfit de sodi i després deshidrateu-la i destil·leu-la a pressió reduïda per obtenir el producte acabat. El rendiment total és del 73%-74%.
2) Mètode del 2-isopropilnaftalè. Chemicalbook, que utilitza naftalè i propilè com a matèries primeres, reprodueix 2-naftol alhora com a subproducte de l'acetona.

3. El mètode de preparació consisteix a afegir àcid sulfúric a naftalè fos a 140 °C, realitzar una sulfonació a 162-164 °C, hidrolitzar el sulfonat, eliminar el naftalè lliure i reaccionar amb sulfit de sodi per produir una sal sòdica d'àcid 2-naftalensulfònic. La sal sòdica sòlida i l'hidròxid de sodi es fonen amb àlcali a 285-320 °C i després es mantenen a 320-330 °C durant 1 hora. La massa fosa àlcali es dilueix i es passa a diòxid de sofre per a l'acidificació per obtenir un producte cru, que es renta i deshidrata i després es destil·la per obtenir el producte.

4. Mètode de fusió alcalina per sulfonació Poseu naftalè refinat en un recipient de sulfonació i escalfeu-lo (foneu-lo) a 140 °C. Afegiu-hi 1,085 vegades (proporció molar) d'àcid sulfúric concentrat en 20 minuts, augmenteu la temperatura i manteniu-la a 160～164 ℃ durant 2,5 h. La reacció finalitza quan el contingut d'àcid 2-naftalensulfònic arriba al 66% o més i l'acidesa total és del 25%-27%. El sulfonat s'hidrolitza en un recipient d'hidròlisi a 140～150 ℃ durant 1 h. A continuació, en un recipient de neutralització, neutralitzeu-lo amb una solució de bisulfit de sodi a 80~90 ℃ fins que el paper de prova vermell Congo no es torni blau. Utilitzeu vapor i aire per expulsar el gas SO2, refredeu-lo a 30-40 °C i després filtreu-lo per succió, renteu-lo amb aigua salada al 10% i després filtreu-lo per succió per obtenir 2-naftalensulfonat de sodi. Col·loqueu l'hidròxid de sodi en un recipient de fusió alcalí, escalfeu-lo (foneu-lo) a 290 °C i afegiu-hi 2-naftalensulfonat de sodi durant unes 3 hores fins que el contingut d'alcali lliure sigui del 5% al ​​6%. Després d'això, es manté a 320-330 °C durant 1 hora. La fosa alcalina es dilueix en aigua i es passa SO2 a 70~80 ℃ fins que la fenolftaleïna és incolora. Afegiu aigua per bullir i renteu, elimineu el sulfit de sodi i després deshidrateu-lo i destil·leu-lo a pressió reduïda per obtenir el producte acabat. El rendiment total és del 73% al 74%. El mètode del 2-isopropilnaftalè utilitza naftalè i propilè com a matèries primeres per produir 2-naftol i acetona com a subproducte.

Matèria primera aigües amunt:hidròxid de sodi–>àcid sulfúric–>àcid nítric–>sulfit de sodi anhidre–>diòxid de sofre–>naftalè–>paper de prova vermell del Congo–>solució de bisulfit de sodi–>àcid 2-naftalensulfònic–>fenolftaleïna–>2-naftalensulfonat de sodi–>soda càustica sòlida

Productes aigües avall: 2-naftilamina–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigment Vermell 21–>Àcid 2-naftilamina-1-sulfònic–>naftilamina–>S-1,1′-Bi-2-naftol–>Àcid 1-Amino-2-naftol-4-sulfònic–>Blau Àcid 74–>Àcid 2-hidroxi-3-naftoic–>2-Fluoranaftalè–>6-Metoxi-2-acetnaftalè–>Negre de crom T–>Àcid 6-hidroxinaftalè-2-borònic–>Àcid 2-naftol-3,6-disulfònic disòdic- ->Sal interna de l'àcid 1-naftildiazo-2-hidroxi-4-sulfònic–>Àcid 2-amino-8-naftol-6-sulfònic–>Escarlat Litol–>Pigment Vermell 53:1 Llibre de química –>Pigment Taronja 5–>Pigment Vermell 4–>Pigment Vermell 3–>Negre Mordent 17–>Naproxen–>Agent de bronzejat sintètic HV–>Negre Neutre 2S-RL–>Negre Mitjà BL–>Àcid 2-naftalenoborònic–>Àcid 2-hidroxi-1-naftoic–>6-hidroxi-2-naftalensulfonat de sodi–>N-fenil-2-naftilamina–>Síntesi Agent de bronzejat PNC–>Àcid 2-naftilamina-3,6,8-trisulfònic–>bis[3-hidroxi-4-[(2-hidroxi-1-naftil)azo]-1-naftalensulfonat Cromat hidrogenat disòdic–>3-hidroxi-4-[(2-hidroxinaftalè)azo]-7-nitronaftalè-1-sulfonat de sodi–>Agent de bronzejat sintètic núm. 9