Sinònims en anglès: ci37500;ciazoicouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Número CAS: 135-19-3
Fórmula molecular: C10H8O
Pes molecular: 144,17
Número EINECS: 205-182-7

Categories relacionades:

Intermedis;AromaticCompounds;ColorFormer&RelatedCompounds;Desenvolupador;Alfabètic;BioactiveSmallMolecules;Bioquímics iReactius;Blocs de construcció;alcohol;MICROCIDINA;pigments;Fluorescents;Naftalè;Dyestuff Intermedis;Aromàtics;Dyestuff;Byestuff;Organics;Intermedis;Organis; mical;Partícules i taques;sondes i indicadors pHSensitive;

Mètode d'ús i síntesi del 2-naftol

Propietats químiques:escates blanques brillants o pols blanca. Insoluble en aigua, soluble en etanol, èter, cloroform, glicerina i solucions àlcalis.

Ús:
1. S'utilitza en la preparació d'àcid Tobias, àcid J, àcid 2,3 i colorants azoics, i també és una matèria primera per a antioxidants de cautxú, agents de processament de minerals, fungicides, agents antifúngics, conservants, etc.
2. Com a conservant, el meu país estipula que es pot utilitzar per a la conservació de cítrics, la quantitat màxima d'ús és de 0,1 g/kg i la quantitat residual no supera els 70 mg/kg.
3. L'etilnaftol, també conegut com β-naftol i 2-naftol, és un intermedi de l'àcid naftoxiacètic regulador del creixement de les plantes.
4. S'utilitza com a conservant de pinsos. Segons el nostre país, també es pot utilitzar per a la conservació de cítrics. La quantitat màxima d'ús és de 0,1 g/kg i la quantitat residual no supera els 70 mg/kg.
5. S'utilitza com a reactiu analític, etilè, absorbent de monòxid de carboni i indicador fluorescent
6. Matèries primeres orgàniques importants i intermedis de colorants, utilitzats en la fabricació d'àcid toubic, àcid butíric, àcid β-naftol-3-carboxílic i utilitzats en la fabricació d'agent anti-envelliment D, agent anti-envelliment DNP i altres anti-envelliment. -agents d'envelliment, pigments orgànics i fungicides Espera.
7. S'utilitza en la preparació d'àcid Tobias, àcid J, àcid 2,3 i s'utilitza en la preparació d'agent antienvelliment D, agent antienvelliment DNP i els seus agents antienvelliment, pigments orgànics i fungicides
8. Verificació de brom, clor, clorat, niobi, coure, nitrit i potassi. Substrat de fotodetecció de la fenolsulfoniltransferasa del Chemicalbook de fluorescència. Determinació qualitativa d'indicadors àcid-base, colorants, síntesi orgànica, alcohol alílic, metanol, cloroform, etc. Monòxid de carboni, absorbent d'etanol, indicador fluorescent.
9. Verificació de brom, clor, clorat, niobi, coure, nitrit i potassi; determinació de monòxid de carboni, coure, nitrit i potassi; determinació qualitativa d'alcohol alílic, metanol, cloroform, etc.; fenolsulfon transferasa Substrat de mesura de fluorescència; absorbent d'etilè; indicador fluorescent; indicador àcid-base; colorant intermedi.

Mètode de producció:
1. Està fet de naftalè mitjançant sulfonació i fusió alcalina. El mètode de fusió alcalina sulfonada és un mètode de producció àmpliament utilitzat a casa i a l'estranger, però té una corrosió greu, un alt cost i un alt consum d'oxigen biològic a les aigües residuals. El mètode de 2-isopropilnaftalè desenvolupat per l'American Cyanamide Company utilitza naftalè i propilè com a matèries primeres per produir 2-naftol com a subproducte de l'acetona. Aquest mètode és similar a la producció de fenol pel mètode del cumène. Quota de consum de matèries primeres: naftalè refinat 1170kg/t, àcid sulfúric 1080kg/t, sosa càustica sòlida 700kg/t.

2.1) Mètode de fusió d'àlcalis sulfonats. Col·loqueu el naftalè refinat a l'olla de sulfonació i escalfeu (foneu) a 140 °C. Afegiu 1,085 vegades (relació molar) àcid sulfúric concentrat en 20 minuts, augmenteu la temperatura i mantingueu-lo a 160-164 °C durant 2,5 hores. La reacció acaba quan el contingut d'àcid 2-naftalensulfònic arriba al 66% o més i l'acidesa total és del 25% al ​​27%. El sulfonat s'hidrolitza en una olla d'hidròlisi a 140-150 ℃ durant 1 h. A continuació, en una olla de neutralització, neutralitzeu amb una solució de nitrit d'hidrogen de sodi a 80-90 ° C fins que el paper de prova vermell Congo no es torni blau. Utilitzeu vapor i aire per allunyar el gas SO2, refredar a 30-40 °C i després aspirar el filtre, rentar amb aigua salada al 10% i després aspirar el filtre per obtenir 2-naftalensulfonat de sodi. Col·loqueu l'hidròxid de sodi en una olla de fusió alcalina, escalfeu-lo a 290 °C i afegiu 2-naftalensulfonat de sodi en unes 3 hores fins que el contingut d'àlcali lliure sigui del 5% al ​​6%. Després, es va mantenir a 320-330 °C durant 1 hora. La fosa d'àlcali es dilueix en aigua i es passa SO2 a 70-80 °C fins que la fenolftaleïna és incolora. Afegir aigua a bullir i rentar, treure el sulfit de sodi, i després deshidratar i destil·lar a pressió reduïda per obtenir el producte acabat. El rendiment total és del 73%-74%.
2) Mètode de 2-isopropilnaftalè. Chemicalbook, que utilitza naftalè i propilè com a matèries primeres, reprodueix el 2-naftol alhora que un subproducte de l'acetona.

3. El mètode de preparació és afegir àcid sulfúric al naftalè fos a 140 °C, realitzar la sulfonació a 162~164 °C, hidrolitzar el sulfonat, bufar el naftalè lliure i reaccionar amb sulfit de sodi per produir sal de sodi d'àcid 2-naftalensulfònic. . La sal sòlida de sodi i l'hidròxid de sodi es fonen en àlcali a 285-320 °C i després es mantenen a 320-330 °C durant 1 hora. La fosa alcalina es dilueix i es passa a diòxid de sofre per a l'acidificació per obtenir un producte cru, que es renta i deshidrata i després es destil·la per obtenir el producte.

4. Mètode de fusió d'àlcali de sulfonació Posar naftalè refinat en una olla de sulfonació i escalfar (fondre) a 140 °C. Afegiu 1,085 vegades (relació molar) àcid sulfúric concentrat en 20 minuts, augmenteu la temperatura i mantingueu-lo a 160 ~ 164 ℃ durant 2,5 hores. La reacció acaba quan el contingut d'àcid 2-naftalensulfònic arriba al 66% o més i l'acidesa total és del 25% al ​​27%. El sulfonat s'hidrolitza en una olla d'hidròlisi a 140 ~ 150 ℃ durant 1 h. A continuació, en una olla de neutralització, neutralitzeu amb una solució de bisulfit de sodi a 80 ~ 90 ℃ fins que el paper de prova vermell Congo no es torni blau. Utilitzeu vapor i aire per allunyar el gas SO2, refredar a 30-40 °C i després aspirar el filtre, rentar amb aigua salada al 10% i després aspirar el filtre per obtenir 2-naftalensulfonat de sodi. Col·loqueu l'hidròxid de sodi en una olla de fusió alcalina, escalfeu-lo a 290 °C i afegiu 2-naftalensulfonat de sodi en unes 3 hores fins que el contingut d'àlcali lliure sigui del 5% al ​​6%. Després d'això, es va mantenir a 320-330 ° C durant 1 hora. L'àlcali fos es dilueix en aigua i es passa SO2 a 70 ~ 80 ℃ fins que la fenolftaleïna és incolora. Afegir aigua a bullir i rentar, treure el sulfit de sodi, i després deshidratar i destil·lar a pressió reduïda per obtenir el producte acabat. El rendiment total és del 73% al 74%. El mètode 2-isopropilnaftalè utilitza naftalè i propilè com a matèries primeres per produir 2-naftol mentre que subproducte acetona.

Matèria primera aigües amunt:hidròxid de sodi–>àcid sulfúric–>àcid nítric–>sulfit de sodi anhidre–>diòxid de sofre–>naftalè–>paper de prova vermell del Congo–>solució de bisulfit de sodi–> àcid 2-naftalenosulfònic –>fenolftaleïna–> 2-naftalensulfonat de sodi–> Sosa càustica sòlida

Productes aigües avall: 2-naftilamina–>R-1,1′-bin-2-naftol–>pigment vermell 21–>àcid 2-naftilamina-1-sulfònic–>naftilamina–>S -1,1′-Bi-2-naftol –>Àcid 1-amino-2-naftol-4-sulfònic–>Àcid Blau 74–>Àcid 2-hidroxi-3-naftoic–>2- Fluoronaftalè–>6-Metoxi-2-acetnaftalè–>Negre de crom T–> Àcid 6-hidroxinaftalen-2-borònic–>2-naftol-3,6-disulfònic àcid disòdic- ->àcid 1-naftildiazo-2-hidroxi-4-sulfònic sal interna–>2-Amino-8-naftol-6- àcid sulfònic–>Lithol Scarlet–>Pigment vermell 53:1 Chemicalbook –>Pigment taronja 5–>Pigment vermell 4–>Pigment vermell 3–>Mordant Negre 17–>Naproxè–>Agent de bronzejat sintètic HV–>Neure neutre 2S-RL –>Negre mitjà BL–>Àcid 2-naftalenborònic–>Àcid 2-hidroxi-1-naftoic–>6-hidroxi-2-naftalensulfonat de sodi–>N-fenil-2-naftilamina–>Síntesi Agent de bronzejat PNC–>2- Àcid naftilamina-3,6,8-trisulfònic–>bis[3-hidroxi-4-[(2-hidroxi-1-naftil)azo]-1-naftalensulfonat Cromat d'hidrogen disòdic–> 3-hidroxi-4-[( 2-hidroxinaftaleno)azo]-7-nitronaftaleno-1-sulfonat–>Agent de bronzejat sintètic núm.