2,4-difluoroanilina

CAS367-25-9

Propietats químiques: substància oliosa de color groc pàl·lid.

Usos: La 2,4-difluoroanilina és un intermediari en la síntesi orgànica. En productes farmacèutics, s'utilitza en la síntesi d'àcid difluorofenilsalicílic i àcid polifluorodifenílic. L'àcid difluorofenilsalicílic és un fàrmac antiinflamatori no esteroïdal (AINE) carboxílic, amb el nom comú internacional (DCI) Diflunisal. Aquest nou derivat de l'àcid salicílic, tot i que no té el grup acetil de l'aspirina, conté un grup difluorofenil, la qual cosa provoca menys efectes secundaris antiplaquetaris, reaccions gastrointestinals més lleus i una durada d'acció de 8 a 12 hores. Pot ser el fàrmac d'àcid salicílic més prometedor. També és un intermediari important en la producció de pesticides.

Fórmula molecular C6H5F2N,

pes molecular 129,11,

Número EINECS 206-687-5

Punt de fusió -7,5 °C (lit.)

Punt d'ebullició 170 °C/753 mmHg (lit.)

Densitat 1,268 g/mL a 25 °C (lit.)

Índex de refracció n20/D 1.506 (lit.)

Punt d'inflamació 145 °F

Mètode de producció 1. Mètode de reducció de 2,4-difluoronitrobenzè: S'afegeix pols de ferro i solució aquosa de clorur d'amoni a un reactor de reducció, s'escalfa a reflux i després s'afegeix 2,4-difluoronitrobenzè gota a gota. Un cop finalitzada l'addició, es deixa a reflux durant 2 hores. Un cop finalitzada la reacció, el producte es destil·la al vapor, es separa mitjançant Chemicalbook i s'asseca amb clorur de calci per obtenir un producte qualificat amb un rendiment del 87%. 2. S'obté a partir de l'1,2,4-triclorobenzè mitjançant nitració, fluoració i descloració reductiva; o s'obté a partir de la m-fenilendiamina mitjançant diazotització, substitució, nitració i reducció.

MIT-IVY INDÚSTRIA CO., LTD

Químic Indústria Parc, 69 Guozhuang Carretera, districte de Yunlong, ciutat de Xuzhou,

Província de Jiangsu, Xina 221100 TEL: 0086-15252035038 FAX:0086-0516-83666375

WHATSAPP: 0086-15252035038  EMAIL:INFO@MIT-IVY.COM   purchase@mit-ivy.com