També conegut com a dimetiltifenilamina, és un líquid oliós d'incolor a groc clar, amb una olor acre, fàcil d'oxidar a l'aire o al sol i utilitzar-lo per enfosquir-lo. Densitat relativa (20 ℃ / 4 ℃) 0,9555, punt de congelació 2,0 ℃, punt d'ebullició 193 ℃, punt d'inflamació (obertura) 77 ℃, punt d'inflamació 317 ℃, viscositat (25 ℃) 1,528 mpa-s, índex de refracció (n20D) 1,5584. Soluble en etanol, èter, cloroform, benzè i altres dissolvents orgànics. Soluble en una varietat de compostos orgànics. Lleugerament soluble en aigua. És combustible i cremarà en cas d'una flama oberta. El vapor i l'aire formaran una mescla explosiva amb un límit explosiu de l'1,2% ~ 7,0% (vol). És altament tòxic i s'allibera gas anilina tòxic per descomposició amb alta energia calorífica. Pot ser absorbit a través de la pell i causar intoxicació, LD501410mg/kg, la concentració màxima admissible a l'aire és de 5mg/m3.
Mètode d'emmagatzematge
1. Precaucions d'emmagatzematge[25] Emmagatzemar en un magatzem fresc i ben ventilat. Mantenir allunyat de fonts de foc i calor. Mantenir el recipient tancat hermèticament. S'ha d'emmagatzemar separat d'àcids, halògens i productes químics comestibles, i mai barrejar-lo. Equipat amb les varietats i quantitats corresponents d'equips d'extinció d'incendis. La zona d'emmagatzematge ha d'estar equipada amb equips de tractament d'emergència per a fuites i materials de refugi adequats.
2. Adopteu un embalatge segellat de tambor de ferro, 180 kg per tambor, i guardeu-lo en un lloc fresc i ventilat. Emmagatzemeu i transporteu d'acord amb les normatives de materials inflamables i tòxics.
mètode de síntesi
1. S'obté per la reacció entre l'anilina i el metanol en presència d'àcid sulfúric a alta temperatura i alta pressió. Flux del procés: 1. S'afegeixen 790 kg d'anilina, 625 kg de metanol i 85 kg d'àcid sulfúric (amoni al 100%) a la caldera de reacció, amb una temperatura de control de 210-215 ℃ i una pressió de 3,1 MPa, es reaccionen durant 4 h, després s'allibera la pressió, es descarrega el material al separador, es neutralitza amb hidròxid de sodi al 30%, es deixa en reacció estàtica i es separa la sal d'amoni quaternari inferior. A continuació, a 160 ℃, es produeix una reacció d'hidròlisi de 0,7-0,9 MPa durant 3 h, i els productes d'hidròlisi i la capa superior de materials oliosos es combinen mitjançant un rentat després d'una destil·lació al buit del producte acabat.
2. Utilitzant metanol i anilina com a matèries primeres, es sintetitza mitjançant un catalitzador d'alúmina en condicions de 200-250 ℃ amb un excés de metanol i pressió atmosfèrica. La quota de consum de matèries primeres: anilina 790 kg/t, metanol 625 kg/t, àcid sulfúric 85 kg/t. La preparació de laboratori pot fer reaccionar l'anilina amb el fosfat de trimetil.
3, anilina i metanol barrejats (n anilina: n metanol ≈ 1:3), i a través de la bomba dosificadora alternativa sense polsos injectada a una velocitat d'aire de 0,5 h-1 al reactor equipat amb un catalitzador, la sortida de la reacció primer al separador de gas-líquid de vidre, el separador sota el líquid recollit a intervals regulars es retira per a l'anàlisi cromatogràfica.
El 2001, la Universitat de Nankai i Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. van desenvolupar conjuntament un catalitzador de metilació d'anilina altament eficient i van realitzar la síntesi en fase gasosa de N,N-dimetilanilina. El procés és el següent: l'anilina líquida es barreja amb metanol, es vaporitza a la torre de vaporització i després s'introdueix en un reactor tubular amb una velocitat de l'aire de 0,5-1,0 h-1 (el llit fix del reactor tubular està equipat amb un catalitzador nanosòlid carregat) i es produeix contínuament a 250-300 ℃ a pressió atmosfèrica, amb un rendiment de DMA superior al 96%.
Mètode de refinació: Sovint conté impureses com l'anilina i la N-metilanilina. La N,N-dimetilanilina es dissol en àcid sulfúric al 40% i es destil·la amb vapor d'aigua. S'afegeix hidròxid de sodi per alcalinitzar-lo. La destil·lació es continua amb vapor d'aigua. El destil·lat es separa en capes aquoses i s'asseca amb hidròxid de potassi. La destil·lació a pressió normal es duu a terme en presència d'anhídrid acètic. El destil·lat es renta amb aigua per eliminar traces d'anhídrid acètic, s'asseca amb hidròxid de potassi, seguit d'òxid de bari i es destil·la a pressió reduïda en presència d'un corrent de nitrogen. Altres mètodes de refinació del destil·lat inclouen afegir un 10% d'anhídrid acètic i refluir durant unes hores per eliminar les amines primàries i secundàries. Després de refredar-lo, s'afegeix un excés d'àcid clorhídric al 20% i s'extreu amb èter. La capa d'àcid clorhídric s'alcalina amb àlcali i després s'extreu amb èter, i la capa d'èter s'asseca amb hidròxid de potassi i es destil·la a pressió reduïda sota un corrent de nitrogen. La N,N-dimetilanilina també es pot convertir en sals d'àcid pícric, recristal·litzar-la fins a un punt de fusió constant i després descompondre-la amb una solució aquosa tèbia d'hidròxid de sodi al 10%. A continuació, s'extreu amb èter, es renta i s'asseca, i es destil·la a pressió reduïda.
5. Anilina, metanol i àcid sulfúric barrejats en proporció, reacció de condensació a l'autoclau, els productes de reacció es recuperen mitjançant l'alleujament de la pressió del metanol, s'afegeix neutralització àlcali, es separa i després es destil·la a pressió reduïda per obtenir el producte.
6. La N,N-dimetilanilina es pot generar mitjançant la reacció de metilació de l'anilina i el trimetil fosfat, i després extreure's amb èter, assecar-se i destil·lar-se.
7. La N,N-dimetilanilina es pot sintetitzar en el llit catalític d'un catalitzador Ziegler en un sistema de coure-manganès o en un sistema de coure-zinc-crom a 280 ℃ amb la barreja d'anilina i metanol en una proporció d'1:3,5. La N,N-dimetilanilina obtinguda es va recollir a 193-195 ℃ en un dispositiu de destil·lació de columna de 54 comprimits i es va envasar en ampolles de vidre marró. Per a la preparació de N,N-dimetilanilina pura, la N,N-dimetilanilina es pot injectar amb nitrogen gasós com a gas portador al cromatògraf de gasos de preparació, que té una columna de fosfat metàl·lic.
L'aplicació principal
1. És una de les matèries primeres bàsiques per a la producció de colorants a base de sal (colorant de trifenilmetà, etc.) i colorants alcalins. 2. S'utilitza com a dissolvent, conservant de metalls, agent de curat per a resines epoxi, accelerant de curat per a resines de polièster, cocatalitzador per a la polimerització de compostos d'etilè, etc. També s'utilitza per a la preparació de colorants alcalins de trifenilmetà, colorants azoics i vainillina, etc. 3. També s'utilitza en la preparació de colorants alcalins de trifenilmetà, colorants azoics i vainillina, etc. 3. S'utilitza com a catalitzador en la fabricació d'escuma de poliuretà en cooperació amb compostos organoestany. També s'utilitza com a catalitzador en la fabricació d'escuma de poliuretà i com a matèria primera per a promotors de vulcanització del cautxú, explosius i medicaments. La N,N-dimetilanilina s'utilitza a la indústria farmacèutica per produir cefalosporina V, sulfametoxina N-metoxipirimidina, sulfametoxina o-dimetoxipirimidina, fluorosporina, etc. També s'utilitza a la indústria de la perfumeria per produir vainillina. 4. S'utilitza com a accelerador de curat per a resina epoxi, resina de polièster i cola anaeròbica, de manera que la cola anaeròbica se solidifica ràpidament. També es pot utilitzar com a dissolvent, cocatalitzador per a la polimerització de compostos d'etilè, conservant metàl·lic, absorbent ultraviolat per a cosmètics, fotosensibilitzant, etc. També es pot utilitzar com a catalitzador per a la fabricació de colorants alcalins, colorants dispersos, colorants àcids, colorants i fragàncies solubles en oli (vainillina), etc. També s'utilitza com a matèria primera per a la fabricació de colorants alcalins, colorants dispersos, colorants àcids, colorants i espècies solubles en oli (vainillina), etc. S'utilitza com a reactiu per a la determinació fotomètrica de nitrits. També s'utilitza com a dissolvent i s'utilitza en síntesi orgànica.6. S'utilitzen com a intermediaris de colorants, dissolvents, estabilitzadors i reactius analítics. [26]
Data de publicació: 09 de setembre de 2020




